سازمان غذا و داروی آمریکا، مجوز دومین درمان خوراکی کرونا را صادر کرد
به گزارش ال مور سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز گذشته (پنجشنبه)، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-۱۹ را صادر کرد.
به گزارش ال مور به نقل از ایسنا، مجوز مرک تنها یک روز بعد از صدور مجوز قرص فایزر صادر شد.
بنابر گزارش شبکه سی ان بی سی، سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام نمود که این قرص برای درمان بزرگسالانی به کار می رود که به کرونا مبتلا شده اند و این خطر وجود دارد که بیماری آنها حاد شود. قرص تولید شرکت فایزر هم برای نوجوان بالای ۱۲ سال تایید شده است.
مهم ترین امتیاز درمان های خوراکی همانند قرص فایزر و قرص مرک قابلیت مصرف خانگی آنها و این نکته است که به سرم یا تزریق نیاز ندارند و در نتیجه از فشار بر بیمارستان ها بخصوص در فصل زمستان و اوج گیری باردیگر کرونا، کم می شود.
گفته می شود که با قرص مرک از خطر بستری و مرگ بیماران پرخطرِ مبتلا به کووید ۱۹ تا ۳۰ درصد کم می شود. در مقایسه، قرص فایزر تا ۸۹ درصد در جلوگیری از بستری یا مرگ بیماران پرخطر مبتلا به کرونا موثر است اما دسترسی به قرص فایزر در آغاز، بسیار محدودتر از قرص مرک خواهد بود. در نتیجه، درمانگران بسته به شرایط می توانند یکی از این دو قرص را تجویز کنند.
کارشناسان شرکت مرک پیشتر گفته بودند که این دارو به احتمال زیاد برای سویه امیکرون هم موثر است اما برای اثبات این موضوع، آزمایش های بیشتری لازم است.
به نوشته روزنامه ایندیپندنت، یک دوره درمان مرک با مصرف ۴۰ قرص کامل می شود که باید به صورت چهار قرص ۲۰۰ میلی گرمی، روزی دو بار و به مدت پنج روز، استفاده شوند. کارشناسان این شرکت داروسازی تاکید می کنند که دوره درمان باید تا آخر همان گونه که تجویز می شود، دنبال شود.
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب